【摘 要】
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以伪狂犬病病毒Ea株BamHI5'片段为模板,PCR扩增出约1.1kbUL54基因完整编码区片段,将该基因克隆到pBluescriptIISK+中,构建重组载体pSKUL54.进一步将该片段插入真核表达载
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以伪狂犬病病毒Ea株BamHI5'片段为模板,PCR扩增出约1.1kbUL54基因完整编码区片段,将该基因克隆到pBluescriptIISK+中,构建重组载体pSKUL54.进一步将该片段插入真核表达载体pEGFP-C1的增强绿荧光蛋白EGFP下游,构建真核表达载体pEGFPUL54,脂质体法转染BHK-21细胞,G418加压筛选至正常细胞完全死亡,在倒置荧光显微镜下观察,可见pEGFPUL54和pEGFP-C1均发出较强荧光,pEGFP-C1转染的细胞在整个细胞发出荧光,而pEGFPUL54转
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用从木瓜酶修饰的猪红细胞提取的CD58分子协同NDⅣ疫苗,免疫8日龄雏鸡(分为试验A组、对照B组);用从正常猪红细胞提取的CD58分子协同NDⅣ疫苗,免疫18日龄雏鸡(分为试验C、对照
在一个RT-PCR反应中同时以鸡传染性支气管炎病毒(IBV)、禽流感病毒(AIV)、鸡新城疫病毒(NDV)、鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)、鸡毒支原体(MG)和鸡滑坡液囊支原体(MS)6种呼吸道
将小球隐孢子虫子孢子表面蛋白（CP15／60）编码区基因克隆及测序，并对其抗原决定簇进行分析。抽提牛源小球隐孢子虫孵囊基因组DNA，用聚合酶链反应（PCR）扩增编码CP15／60的基因，然后将其克
给SPF鸡人工接种鸡传染性法氏囊病病毒中国超强毒株Harbin-1,用LiCl分级沉淀方法从法氏囊组织纯化病毒基因组dsRNA,通过RT-PCR分两段扩增获得B节段的CDNA片段Ph12与pb34.将pb
用MA104细胞培养增殖了轮状病毒地方分离株JL94.利用一对根据Genebank中已发表的轮状病毒VP7基因cDNA序列而设计并合成的引物,通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)从JL94毒株扩
应用分子生物学技术,从分泌抗O型口蹄疫病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞1C7中提取总RNA,经反转录,PCR扩增及克隆,分别得到VH基因及VL基因.序列测定结果表明:1C7的VH基因为368bp,V
鹅副粘病毒分离株YG97经10日龄鸡胚增殖后纯化,提取病毒的基因组RNA,采用RT-PCR一次性扩增出与预期设计的1.9kb大小相符合的特异性条带.将扩增产物提纯后克隆入pGEMR-T载体,
本实验采用质脂体转染方法将禽痘病毒转移载体质粒PSY681VP3LacZ转染被禽痘病毒FPV-017感染的鸡胚成纤维细胞CEF,通过蓝白筛选和6轮蚀斑克隆纯化,获得了稳定的重组病毒.PCR鉴
应用非放射性的地高辛标记法来标记Ⅰ型马立克氏病病毒特异性DNA，通过优化核酸探针标记、检测的步骤，建立了马立克氏病的诊断试剂盒。该探针在1：1250的工作浓度下，能检出1－2pg/μl