【摘 要】
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药物开发中新分子实体的发现是一个耗时且难以完成的过程。与合成化学相比,盐是一种改变原料药(API)的固态形式的简单方法。本研究制备了由抗菌(诺氟沙星)和抗炎(水杨酸)组成
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药物开发中新分子实体的发现是一个耗时且难以完成的过程。与合成化学相比,盐是一种改变原料药(API)的固态形式的简单方法。本研究制备了由抗菌(诺氟沙星)和抗炎(水杨酸)组成的新型多组分固体,并用粉末晶体X射线衍射(PXRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)表征。考察了溶剂甲醇、乙醇、正丙醇和乙腈对成盐以及结晶的影响。XRD分析显示乙醇、正丙醇和乙腈为溶剂时,晶型是一致的,特征衍射峰在9.36°,14.28°及19.84°处。结果表明:诺氟沙星易与水杨酸
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