【摘 要】
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2型糖尿病患者的β细胞数量减少,在2型糖尿病早期阶段胰岛素分泌反应缺失,胰岛功能衰退是2型糖尿病进展的根本因素.高血糖与胰岛β细胞功能减退相关,高血糖不仅导致糖尿病并发症的发生,高血糖也是影响胰岛β细胞功能的因素之一.控制血糖对β功能是否有保护作用,是近年来的热门研究.翁建平教授等的一项研究显示,早期强化治疗后Homa-β值显著改善,对新诊断的2型糖尿病不论采用胰岛素泵、注射胰岛素还是口服药物治疗
【机 构】
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510630广州,中山大学附属第三医院内分泌科
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2型糖尿病患者的β细胞数量减少,在2型糖尿病早期阶段胰岛素分泌反应缺失,胰岛功能衰退是2型糖尿病进展的根本因素.高血糖与胰岛β细胞功能减退相关,高血糖不仅导致糖尿病并发症的发生,高血糖也是影响胰岛β细胞功能的因素之一.控制血糖对β功能是否有保护作用,是近年来的热门研究.翁建平教授等的一项研究显示,早期强化治疗后Homa-β值显著改善,对新诊断的2型糖尿病不论采用胰岛素泵、注射胰岛素还是口服药物治疗,强化治疗可以使胰岛功能得到改善.早期强化治疗还可以有效改善急性期胰岛素分泌(AIR)。
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应用免疫组织化学方法，检测RaplGAP蛋白在甲状腺乳头状癌肿瘤组织及其癌旁组织中的表达情况，并运用甲基化特异性PCR方法进行RaplGAP基因启动子区甲基化水平检测。结果显示，在69例检测样本中，有54例（78％）甲状腺乳头状癌患者的肿瘤组织RaplGAP蛋白表达较癌旁组织下调；RaplGAP蛋白的下调与患者的美国癌症联合委员会（AJCC）分期T值密切相关（P=0．043）。甲基化分析发现，54
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