【摘 要】
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目的:探讨落新妇苷对小鼠膝骨性关节炎(OA)的治疗作用和机制.方法:将60只C57BL/6小鼠随机分为假手术组、模型组、落新妇苷低剂量(5 mg/kg)组、中剂量(10 mg/kg)组、高剂量(20 mg/kg)组和阳性药组,每组10只.除假手术组外,其他各组采用内侧半月板失稳术建立OA小鼠模型.治疗4周后,测定各组关节炎评分、关节肿胀度和机械性痛阈值.测定血清白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)含量及组织基质金属酶-3(MMP-3)、MMP-
【机 构】
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晋城市人民医院骨科,晋城048000;山西省儿童医院普外科,太原030013
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目的:探讨落新妇苷对小鼠膝骨性关节炎(OA)的治疗作用和机制.方法:将60只C57BL/6小鼠随机分为假手术组、模型组、落新妇苷低剂量(5 mg/kg)组、中剂量(10 mg/kg)组、高剂量(20 mg/kg)组和阳性药组,每组10只.除假手术组外,其他各组采用内侧半月板失稳术建立OA小鼠模型.治疗4周后,测定各组关节炎评分、关节肿胀度和机械性痛阈值.测定血清白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)含量及组织基质金属酶-3(MMP-3)、MMP-13、含Ⅰ型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶-4(ADAMTS-4)和一氧化氮(NO)含量.Western blotting法测量软骨组织中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧化酶-2(COX-2)蛋白表达水平.苏木精—伊红(HE)和番红O染色观察软骨损伤和基质降解.结果:与模型组比较,落新妇苷各剂量组和阳性药组小鼠的关节炎评分和关节肿胀度明显减小,机械性痛阈值明显增加,血清中IL-1β、IL-6、TNF-α和PGE2,以及组织中NO、MMP-3、MMP-13和ADAMTS-4含量减小(均P＜0.05);落新妇苷各剂量组小鼠软骨组织中iNOS和COX-2蛋白表达下调,软骨组织OARSI评分和钙化软骨(CC)减小、透明软骨(HC)厚度增加(均P＜0.05).结论:落新妇苷可有效改善OA小鼠症状,可能与抗炎和软骨基质降解有关.
其他文献
目的:研究针刺对超负荷运动致大鼠骨骼肌损伤氧化应激损伤、骨骼肌细胞凋亡的影响并探讨相关机制.方法:将60只大鼠随机分成健康对照组、针刺组、超负荷组和超负荷+针刺组,每组15只.检测各组大鼠血清中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)以及骨骼肌中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、琥珀酸脱氢酶(SDH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的水平;HE染色观察骨骼肌损伤情况;流式细胞术检测各组大鼠骨骼肌细胞的凋亡率;通过免疫印迹法检测各组大鼠骨骼肌PI3K/AKT信号通路相关蛋白表达情况.结果:与健康
目的:探讨甘蔗叶多糖对心肌梗死后心肌纤维化的影响及可能调控机制.方法:采用结扎大鼠冠状动脉左前降支建立大鼠心肌梗死模型,造模成功后将26只大鼠按随机数字表法分为模型组(MI组,n=13)和处理组(SLP组,n=13),另设只穿线未予结扎的假手术组(Sham组,n=8).造模成功后第1天开始连续灌胃4周,SLP组灌入甘蔗叶多糖溶液(4 g/L),按1 mL/100 g大鼠体重给药,MI组及Sham组灌入等量的0.9％生理盐水.4周后,梗死周边区心肌组织分别采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测TGF-
目的:研究SASH1在胆囊癌中的表达及对胆囊癌细胞增殖、凋亡和转移能力的影响,并探讨其发挥作用的分子机制.方法:采用western blotting检测SASH1蛋白在胆囊癌和癌旁组织中的表达水平及胆囊癌细胞GBC-SD、SGC996、NOZ和正常胆管上皮细胞HIBEpiC中的表达水平.选择SASH1低表达的胆囊癌细胞系GBC-SD,转染SASH过表达质粒,MTS检测SASH1对胆囊癌细胞增殖能力的影响;流式细胞仪检测SASH1对胆囊癌细胞凋亡的影响;Transwell实验检测SASH1对胆囊癌细胞转移能
目的:探讨miR-29a调控骨形态发生蛋白2(BMP2)/矮小相关转录因子2(Runx2)在大鼠肋骨骨折愈合中的作用.方法:建立SD大鼠肋骨骨折模型,分为miR-29组和对照组,每组20只.14d和28d各处死动物10只,行X线和micro-CT检查,观察骨折愈合情况,分别采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法和western blotting法检测Runx2和BMP2 mRNA和蛋白表达水平.结果:X线摄片显示自14d开始两组均有骨痂开始形成,至28 d骨痂塑形改建,骨折愈合.与对照组相比,miR-
目的:探讨S100A6调控磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路对黑色素瘤细胞(A375)增殖、侵袭和迁移影响.方法:首先将A375细胞分为4组:空白对照组(正常培养)、空载体对照组(转染pcDNA3.0空载体质粒)、S100A6转染组(转染pcDNA3.0-S 100A6质粒)、S100A6转染+抑制剂组(转染pcDNA3.0-S 100A6质粒与PI3K抑制剂LY294002).采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组细胞S100A6 mRNA相对表达量;MTT法检测各组
目的:探讨毛蕊异黄酮对人骨关节炎软骨细胞增殖和凋亡的影响及可能机制.方法:将人骨关节炎软骨细胞分为对照组、毛蕊异黄酮低剂量组、毛蕊异黄酮中剂量组、毛蕊异黄酮高剂量组、毛蕊异黄酮高剂量+anti-miR-NC组和毛蕊异黄酮高剂量+anti-miR-502-5p组.细胞计数试剂盒8(CCK-8)法、流式细胞术及western blotting分别检测细胞增殖、细胞周期和凋亡及细胞中B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)和B淋巴细胞瘤-2相关蛋白(Bax)蛋白表达,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-502
目的:测定蛞蝓多糖的单糖组成、结构和多糖含量.方法:用观察法、苏木精—伊红(HE)染色法对蛞蝓药材进行鉴别,再采用Molish、斐林反应鉴别蛞蝓多糖,薄层色谱法分析蛞蝓多糖的单糖组成,傅里叶变换红外光谱法测定蛞蝓多糖的结构,苯酚—硫酸比色法测定蛞蝓多糖的含量.结果:蛞蝓显微鉴别有特征性;Molish、斐林反应可知提取物是含有还原糖的多糖;蛞蝓多糖主要由半乳糖、葡萄糖组成,是一种含有吡喃环型糖苷键和酰胺键的酸性蛞蝓多糖,其含量为18.47％.结论:蛞蝓多糖是一种由半乳糖、葡萄糖组成的酸性多糖,多糖含量以葡萄
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目的:探讨铁皮石斛多糖是否通过调控微小RNA(miR)-363来影响高糖诱导的人肾小管上皮细胞HK-2损伤.方法:将HK-2细胞分为NG组(正常糖,5 mmol/L葡萄糖),HG组(高糖,30 mmol/L葡萄糖),HG+铁皮石斛多糖-L、M、H组(30 mmol/L葡萄糖+100 μg/mL、200 μg/mL、400 μg/mL铁皮石斛多糖),HG+miR-NC (30 mmol/L葡萄糖+转染miR-NC)、HG+miR-363组(30 mmol/L葡萄糖+转染miR-363模拟物)、HG+铁皮石斛
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