【摘 要】
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以甲基营养细菌Methylobacterium sp．MB200为出发菌株，首先利用质粒转座子（pTnMod-RKm’）构建了目的菌株MB200的部分突变体库，获得能够在双抗性MMII板上生长的突变体共11552株，然后
【机 构】
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广西大学生命科学与技术学院,微生物及植物遗传工程教育部重点实验室,广西亚热带生物资源保护利用重点实验室,广西壮族自治区科学技术厅
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以甲基营养细菌Methylobacterium sp．MB200为出发菌株，首先利用质粒转座子（pTnMod-RKm’）构建了目的菌株MB200的部分突变体库，获得能够在双抗性MMII板上生长的突变体共11552株，然后在双抗性MMI板上复筛获得不能够利用甲醇的突变体333株（初步认为是一碳代谢途径被破坏的突变株），为一碳代谢相关基因的克隆研究奠定了基础。随后利用TAIL-PCR技术快速准确地从突变体库中定位了部分与一碳代谢相关的基因，并根据pTnMod-RKm’具有复制起始位点能够快速克隆插入位点侧翼序
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