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先天性肝纤维化（congenital hepatic fibrosis,CHF）是较为罕见的常染色体隐性遗传病,儿童多见,病程后期一般会导致门静脉高压,临床上常与一般门脉性肝硬化鉴别不清,常需要组织病理学明确诊断。现将第四军医大学第一附属医院消化科收治的1例CHF患者报道如下。
先天性肝纤维化1例
【摘 要】
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先天性肝纤维化（congenital hepatic fibrosis,CHF）是较为罕见的常染色体隐性遗传病,儿童多见,病程后期一般会导致门静脉高压,临床上常与一般门脉性肝硬化鉴别不清,常需要组织
【机 构】
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第四军医大学第一附属西京医院消化科,第四军医大学第一附属西京医院病理科
【出 处】
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胃肠病学和肝病学杂志
【发表日期】
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2016年6期
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