【摘 要】
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作为修订后的欧盟监督管理框架准备工作的一部分，欧洲药品局（EMEA）风险管理系统指南草案开始征求意见，评议截止日期为2005年10月5日。新法规定，制药公司无论采取哪种批准途径申请
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作为修订后的欧盟监督管理框架准备工作的一部分，欧洲药品局（EMEA）风险管理系统指南草案开始征求意见，评议截止日期为2005年10月5日。新法规定，制药公司无论采取哪种批准途径申请新产品上市许可，都必须提交产品具体风险管理系统的详细资料。本指南的目的是向公司说明，一个产品或者一系列产品如何按照新法执行风险管理系统，以及为符合新的立法，如何对拟实施风险管理的产品或系列产品进行描述。
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doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2010.05.208 社区管理措施 建立健康档案:所选病历符合慢性阻塞性肺疾病的诊断标准。内容包括:一般人口统计学资料,生活嗜好、居住环境、体检资料(身高、体重、血压、心率)、病程长短、每次住院情况、重要辅助检查资料、合并其他慢性病资料(如高血压、糖尿病、冠心病、脑卒中、矽肺等)。 定期或不定期随诊和康复知识培训:其目的是讲解疾
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对临床精神分裂症患者实施全程的、有计划、有步骤、有针对性的健康教育，帮助其学习自我照顾，尽可能地恢复社会功能的经验总结。