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Maffueci综合征是一种罕见的先天性、非遗传性的中胚层发育不良综合征，以多发的内生软骨瘤并发软组织血管瘤（多为静脉畸形、少数为淋巴管畸形）为特征。发病率低于百万分之一，迄今全世界仅报道约200例^[1]。现将一例报告如下。
Maffucci综合征一例报告
【摘 要】
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Maffueci综合征是一种罕见的先天性、非遗传性的中胚层发育不良综合征，以多发的内生软骨瘤并发软组织血管瘤（多为静脉畸形、少数为淋巴管畸形）为特征。发病率低于百万分之一，迄今
【机 构】
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上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科
【出 处】
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组织工程与重建外科杂志
【发表日期】
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2010年2期
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