目的探讨青蒿素联合羟基氯喹对IgA肾病大鼠的药理作用。方法采用联合牛血清白蛋白（bovine serum album,BSA）+脂多糖（Lipopolysaccharides,LPS）+四氯化碳（carbon tetrachloride,CCl4）方法建立Ig A肾病大鼠模型,选取尿总蛋白较高大鼠共50只,随机分成5组,即模型对照组、青蒿素与羟基氯喹1∶1组（16.7±16.7）mg·kg^-1·d^-1、青蒿素联合羟基氯喹1∶3组（8.3±25）mg·kg^-1·d^-1、血尿胶囊组(0.625 g·kg^-1·d^-1)、地塞米松片组(0.078 mg·kg^-1·d^-1),每组10只,灌胃给药90 d。另取10只大鼠,不做任何处理,正常饲养作为正常对照组。给药90 d后,观察大鼠的一般情况,检测尿蛋白、血尿、血液生化、肾组织IgA荧光及电镜情况。结果与正常对照组比较,模型对照组尿蛋白、血尿及血清肌酐（GRE）、总蛋白（TP）、甘油三酯（TG）均显著增高（P<0.05,P<0.01）,而血清尿素（UREA）明显降低（P<0.01）,血清IgA水平显著上升（P<0.01）,肾组织IgA荧光强度（++）⁺⁺⁺,电镜检测肾小球发生明显病变。与模型对照组比较,青蒿素联合羟基氯喹1∶3组蛋白尿、血清IgA水平显著降低（P<0.01）,肾组织IgA荧光强度（+）显著降低,肾小球病变明显改善。结论运用BSA+LPS+CCl4方法造模15周可建立IgA肾病动物模型。青蒿素联合羟基氯喹可改善IgA肾病大鼠肾小球滤过膜的屏障功能,可调节Ig A肾病大鼠机体免疫反应,降低血清IgA水平,减少免疫复合物IgA沉积,改善IgA肾病大鼠肾脏病理损伤。