先天性非溶血性黄疸间接胆红素增高Ⅱ型3例报告

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先天性非溶血性黄疸间接胆红素增高Ⅱ型,是一种遗传性、家族性的胆红代谢障碍性疾病。现将我们遇到的3例做临床报告如下。 病例摘要 例1、男,12月,患儿出生七天后发现巩膜及全身皮肤发黄,当时哺乳、二便正常,至生后四十天黄疸未退,去当地医院检查,黄疸指数101u,肝功正常,遂以不规则服用鲁米那等药物至五月时复查。肝功(-),黄疸指数26u,全身黄疸减轻,停药后黄疸渐深显。平时偶有上感、
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