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43株克罗诺杆菌属菌株和5株肠杆菌属菌株的gyrB基因被克隆并测序，根据已测序的结果设计了一对特异性引物．经优化后的PCR反应体系只能扩增到43株克罗诺杆菌属菌株的目的片段（438bp），而无法扩增出其他30株非克罗诺杆菌属菌株．通过系统生物学试验评价得出：该PCR方法的基因组DNA检测灵敏度是1．41pg／PCR．将56cfu阪崎克罗诺杆菌菌株ATCC29544人工污染到3种不同的婴幼儿配方粉中，经人工增菌培养（37℃）6h后即可扩增到目的片段．将该方法应用于25份实际样品的检测中，结果有3份样品扩增到