【摘 要】
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目的:探讨纤维蛋白原(Fbg)B β链318～320 KGD结构是否为血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa的配基及此结构在血小板止血和血栓形成功能中的作用.方法:采用Site-directed mutagenesis方法
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目的:探讨纤维蛋白原(Fbg)B β链318～320 KGD结构是否为血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa的配基及此结构在血小板止血和血栓形成功能中的作用.方法:采用Site-directed mutagenesis方法制备FbgBβEGS重组克隆,转染中国仓鼠卵细胞(CHO),体外表达变异纤维蛋白原,并进行血小板聚集和纤维蛋白凝块收缩实验.结果:变异Fbg和正常Fbg比较,血小板聚集率无明显差异,BβEGS Fbg使凝块收缩反应的启始时间明显延迟,凝块收缩速率高于正常Fbg,变异Fbg与正常Fbg凝块大小相似.
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