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以雄性激素睾丸酮与琥珀酸酐反应得到睾丸酮－琥珀酸半酯，后经混合酸酐法与牛血清白蛋白（ＢＳＡ）结合，并在定条件下与异硫氰酸荧光素（ＦＩＴＣ）偶联。制得标题化合物。该化合物国荧光扫描具有荧光素光谱特性，且性质稳定。作为组化试剂，基本达到临床病理检测要求。
睾丸酮—琥珀酸半酯—BSA—FITC的合成研究
【摘 要】
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以雄性激素睾丸酮与琥珀酸酐反应得到睾丸酮－琥珀酸半酯，后经混合酸酐法与牛血清白蛋白（ＢＳＡ）结合，并在定条件下与异硫氰酸荧光素（ＦＩＴＣ）偶联。制得标题化合物。该化合物国荧光扫描具有荧光素
【机 构】
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华西医科大学药学院
【出 处】
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华西药学杂志
【发表日期】
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1997年4期
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