用 Ｐ Ｃ Ｒ 的方法将人表皮生长因子（ｈ Ｅ Ｇ Ｆ） 和人转化生长因子α（ｈ Ｔ Ｇ Ｆα） 的 Ｎ 结构域和 Ｃ 结构域互换， 构造了两个嵌合分子 Ｅ Ｔ Ｇ Ｆ（ Ｅ Ｇ Ｆ１ ～３２ Ｔ Ｇ Ｆα３４ ～５０） 和 Ｔ Ｅ Ｇ Ｆ（ Ｔ Ｇ Ｆα１ ～３３ Ｅ Ｇ Ｆ３３ ～５３） 。野生型和嵌合分子基因在大肠杆菌ｐｈｏ Ａ 系统表达并纯化定量。各重组体的受体竞争结合活性大小为ｈ Ｅ Ｇ Ｆ ＞ ｈ Ｔ Ｇ Ｆα和 Ｅ Ｔ Ｇ Ｆ ＞ Ｔ Ｅ Ｇ Ｆ， 它们的促细胞生长活性的大小为ｈ Ｔ Ｇ Ｆα和 Ｅ Ｔ Ｇ Ｆ ＞ Ｔ Ｅ Ｇ Ｆ ＞ ｈ Ｅ Ｇ Ｆ。结果表明，ｈ Ｅ Ｇ Ｆ 和ｈ Ｔ Ｇ Ｆα分子中的 Ｎ 结构域可能对受体结合是重要的， 而 Ｃ 结构域可能对促细胞生长活性是重要的。