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目的 评价两台全自动生化分析系统间的差异,确保使用两系统进行特种蛋白测定时结果的一致性.方法 参考临床实验室标准化委员会（CLSI）文件EP9-A2评价进行整个比对过程,比对项目为常规的9种特种蛋白.结果 两系统IgA、IgG、IgM和C反应蛋白（CRP）4个项目的 低、中、高值测定结果的批内精密度（CV）〈2.79%;9个项目的 测定结果相关系数（r）〉0.975,在医学决定水平处（Xc）的预期偏差（Bc）除IgA高值和类风湿因子（RF）项目外均小于允许误差（EA）.结论 两系统间差异在临床可接受范围内