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目的 为获得能在酵母表面正确折叠的人衰变加速因子。方法 通过PCR技术从DAF- pBluescript M13-（Amp＋）质粒扩增出全长的DAF cDNA，酶切后克隆到酵母表面呈现载体pYD1，构建DAF-pYD1重组质粒，转化酵母细胞，流式细胞仪检测所呈现的DAF。结果 通过流式细胞仪检测到酵母细胞表面有DAF分子的表达，并且此表面呈现的DAF与针对DAF不同表位的3株单抗均能结合。结论 酵母表面呈现的DAF保持了天然DAF分子的构象，为进一步构建DAF的突变体库奠定了基础。