【摘 要】
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[目的]克隆广西水牛ghrelin的cDNA并对其进行序列分析。[方法]以广西沼泽型水牛的真胃底组织总RNA为模板，用特异性引物扩增ghrelin的cDNA。扩增产物经凝胶回收纯化后与pMD 18-
【基金项目】
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广西大学科研基金(X071062)
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[目的]克隆广西水牛ghrelin的cDNA并对其进行序列分析。[方法]以广西沼泽型水牛的真胃底组织总RNA为模板，用特异性引物扩增ghrelin的cDNA。扩增产物经凝胶回收纯化后与pMD 18-T连接并转化大肠杆菌DH5d，转化产物经PCR和双酶切鉴定后筛选出阳性克隆，阳性克隆经5×1ml LB液体培养基培养鉴定后测序。[结果]成功获得了广西水牛ghrelin的cDNA，该片段长339bp，编码113个氨基酸。BLAST分析结果表明，该片段与黄牛前原ghrelin基因仅有6个碱基的差异，同源
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