【摘 要】
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探讨利用基因枪技术转移肝细胞生长因子基因治疗大鼠肢体闭塞性血管病的可行性.构建了携带人肝细胞生长因子(HGF)基因的重组真核表达载体(pUDKH).在制备好大鼠下肢闭塞性血管
【机 构】
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军事医学科学院放射医学研究所,宁波新芝科器研究所
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探讨利用基因枪技术转移肝细胞生长因子基因治疗大鼠肢体闭塞性血管病的可行性.构建了携带人肝细胞生长因子(HGF)基因的重组真核表达载体(pUDKH).在制备好大鼠下肢闭塞性血管病模型后,通过基因枪或肌肉直接注射法,向局部缺血部位肌肉中转移pUDKH,每只5 g(基因枪)和12 μg(肌肉注射).应用常规组织病理切片(H.E.染色)及免疫组织化学方法观察血管形成及基因表达.转移pUDKH后第10天,用基因枪和直接注射法转移的局部肌肉组织内HGF的表达明显高于转移空白质粒(pUDK)的对照组;pUDKH组可见明
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