【摘 要】
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目的:观察索拉非尼治疗国人晚期肝细胞肝癌(HCC)的有效性和安全性。方法:20例晚期HCC患者,口服索拉非尼单药治疗(400mg,bid),持续至疾病进展或出现不可耐受的不良反应,每6周
【机 构】
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解放军八一医院全军肿瘤中心肿瘤内科
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目的:观察索拉非尼治疗国人晚期肝细胞肝癌(HCC)的有效性和安全性。方法:20例晚期HCC患者,口服索拉非尼单药治疗(400mg,bid),持续至疾病进展或出现不可耐受的不良反应,每6周按照RECIST标准(1.0版)进行疗效评价,按NCI-CTC(3.0版)评价毒性并动态监测甲胎蛋白(AFP)的变化和随访生存情况。结果:在19例可评价的患者中,获得SD 12例,PD 7例,疾病控制率(DCR)为63.2%,中位肿瘤进展时间(mTTP)为3.8个月(95%CI:2.54～5.06个月),中位总生存期(mOS)为6.0个月(95%CI:3.94～8.06个月),治疗前12例AFP高于正常,治疗后明显下降3例,稳定4例,升高5例。主要不良反应为手足皮肤反应、食欲下降和腹泻。结论:索拉非尼单药治疗晚期HCC具有一定疗效,不良反应可以耐受,值得推广应用。
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