【摘 要】
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免疫性血小板减少症（ITP）是一种常见的获得性出血性疾病。传统观点认为，其发病机制为血小板相关抗体介导的血小板破坏增多，治疗靶点在于抑制抗体产生和阻断血小板在网状内皮系统
【机 构】
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首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心
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免疫性血小板减少症（ITP）是一种常见的获得性出血性疾病。传统观点认为，其发病机制为血小板相关抗体介导的血小板破坏增多，治疗靶点在于抑制抗体产生和阻断血小板在网状内皮系统破坏，但在部分ITP患者无效，逐渐演变成慢性／难治性ITP（C／R1TP）。对于儿童C／RITP患者来说，一线治疗效果不佳，二线药物疗效不肯定且副作用明显，因而亟需一种安全有效的二线药物。近期发现，ITP发病机制中还存在血小板生成障碍，促血小板生成药物血小板生成素（TPO）和血小板生成素受体激动剂（TRA）逐步被研发和使用。国内rhTPO
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