【摘 要】
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目的：获取蚯蚓纤溶酶（EFE）的基因,并对其进行序列分析.方法：从赤子爱胜蚓中提取总RNA,然后利用RT-PCR技术扩增EFE的基因,并将其插入pUCm-T载体,经PCR和酶切鉴定后进行序列测定及
【基金项目】
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天津科技大学科研基金项目（118099）,天津市教委基金项目（20040805）
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目的：获取蚯蚓纤溶酶（EFE）的基因,并对其进行序列分析.方法：从赤子爱胜蚓中提取总RNA,然后利用RT-PCR技术扩增EFE的基因,并将其插入pUCm-T载体,经PCR和酶切鉴定后进行序列测定及分析.结果：DNA序列分析表明,所克隆的EFE基因全长为738 bp,其中编码区段为735 bp,共编码245个氨基酸残基,成熟肽为238个氨基酸残基.与GenBank中已报道的粉正蚓的EFE序列F-Ⅲ-2的同源性最高,两者在核苷酸序列上有2处不同,即第137位（T→C）和第632位（G→T）,密码子也因而分别由
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