华游蛇PLIγ模拟肽的设计与活性验证

来源 :基础医学与临床 | 被引量 : 0次 | 上传用户：teachme

【摘要】

：

目的设计华游蛇血清PLIγ模拟肽并研究其对PLA2抑制作用。方法用RT-PCR方法克隆华游蛇PI．11基冈并测序进行序列比对。基于华游蛇PLIγ序列设计一个长度为19个氨基酸的多肽。利

【作者】

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钟立鹏郭薇姚敏沈婷杨武黄春洪

【机构】

：

南昌大学基础医学院生物化学教研室,基础医学重点实验室

【出处】

：

基础医学与临床

【发表日期】

：

2014年3期

【关键词】

：

华游蛇PLIγ SPLA2 分子对接炎性反应 sinonatrix percarinata PLIγ sPLA2 molecular docking i

【基金项目】

：

国家自然科学壤金（31260209）,国家大学生创新实验项目（2012174）,江西省自然科学摹金（20114BAB215016）

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目的设计华游蛇血清PLIγ模拟肽并研究其对PLA2抑制作用。方法用RT-PCR方法克隆华游蛇PI．11基冈并测序进行序列比对。基于华游蛇PLIγ序列设计一个长度为19个氨基酸的多肽。利用Auto dock分子对接分析该19肽与sPLA2相互作用，运用琼脂糖平板法验证其对sPLA2的抑制效果，并通过小鼠实验进一步检测其抗SPLA2出血毒性。利用IPS诱导小鼠Raw264．7细胞炎性反应，检测细胞花生四烯酸含量以评价19肽对细胞SPLA2酶活性抑制作用。结果设计得到的华游蛇PLIy模拟肽序列为PGLPLSYP

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