【摘 要】
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[目的]应用实时荧光定量PCR技术检测大肠癌腹腔内游离癌细胞并探讨其临床意义。[方法]2003年5月至2004年1月,收集在日本爱知癌症中心手术81例大肠癌病例的腹腔冲洗液,每个样
【机 构】
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浙江大学肿瘤研究所,浙江省肿瘤医院,日本爱知癌症中心
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[目的]应用实时荧光定量PCR技术检测大肠癌腹腔内游离癌细胞并探讨其临床意义。[方法]2003年5月至2004年1月,收集在日本爱知癌症中心手术81例大肠癌病例的腹腔冲洗液,每个样本的cDNA均应用两种引物合成(随机引物和寡核苷酸引物),并在罗氏实时荧光定量PCR(LightCycler)上进行定量分析。每个样本同时进行常规细胞学检查。所有病例术后经过平均为1年的随访。[结果]CEA mRNA和CK-20 mRNA的阳性率和阳性值均与肿瘤的浸润深度(T)、分期以及淋巴结转移相关。在一个合理界定值上,CEA和CK-20检测的敏感度与特异度均为100%,而常规的细胞学检查则为33%和100%。[结论]CEA和CK-20 mRNA定量分析是检测大肠癌腹腔微转移的敏感和特异的方法,CEA和CK-20 mRNA水平的异常与术后的无瘤生存率显著相关。
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