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目的：针对日本脑炎病毒ＳＡ－１４株病毒基因组５’端第一个ＡＵＧ起始码前后和非结构蛋白ＮＳ５的５’端基因区设计并合成了两个硫代的反义寡聚核苷酸（二十聚），观察了它们对病毒在ＢＨＫ－２１细胞中复制的影响。方法：以定量病毒攻击ＢＨＫ－２１细胞，分别测定ＣＰＥ，病毒蛋白质表达及病毒空斑形成抑制率，观察不同浓度的反义核酸在不同时间对病毒复制的作用。结果：细胞培养液中含有１．０μｍｏｌ／Ｌ即可明显推迟ＣＰＥ的