【摘 要】
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目的对11例脾原发性恶性淋巴瘤(PLS)进行临床病理及免疫组化研究.方法对瘤组织进行常规HE染色及SP法免疫组化染色,光镜观察.结果 11例患者以左上腹疼痛和巨脾为主要症状.11例
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目的对11例脾原发性恶性淋巴瘤(PLS)进行临床病理及免疫组化研究.方法对瘤组织进行常规HE染色及SP法免疫组化染色,光镜观察.结果 11例患者以左上腹疼痛和巨脾为主要症状.11例瘤细胞CD45均(+);10例B细胞性淋巴瘤CD20(+),其中B小淋巴细胞性淋巴瘤3例,CD43、CD79α和bcl-2(+);脾边缘区B细胞性淋巴瘤3例,CD79α、IgM、ALK(+),IgD(±);淋巴浆细胞样淋巴瘤2例,CD43、CD79α、bcl-2(+),IgD(-);弥漫性大B细胞性淋巴瘤2例,ALK(
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