【摘 要】
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目的:经琥珀酸间隔臂将胆甾醇连接到普鲁兰分子链上,对普鲁兰多糖进行疏水改性,获得不同取代度的胆甾醇基-普鲁兰(cholesterol-modified pullulan,CHSP)改性材料,并研究CHSP
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所,天津市生物医学材料重点实验室,天津,300192;中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所,天津市生物医学材料重点实验室,天津300192;厦门大
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目的:经琥珀酸间隔臂将胆甾醇连接到普鲁兰分子链上,对普鲁兰多糖进行疏水改性,获得不同取代度的胆甾醇基-普鲁兰(cholesterol-modified pullulan,CHSP)改性材料,并研究CHSP材料在水中的自组装性质.方法:利用1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(EDC)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化琥珀酰胆甾醇(cholesterol succinate,CHS)与普鲁兰多糖反应,将琥珀酰胆甾醇接枝在普鲁兰分子链的羟基上,得到疏水改性的普鲁兰多糖衍生物.应用傅立叶红外光谱仪(Fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR),核磁共振仪(proton nuclear magnetic resonance,1H-NMR)对产物进行表征.利用透析法制备自组装纳米球.通过透射电镜(transmission electron microscopy,TEM),动态激光粒度分析仪(dynamic laser light scattering,DLS)表征了纳米粒的形态和粒径.以芘为荧光探针,通过荧光检测分析,测定CHSP的临界胶束浓度(critical micellar concentration,CMC).结果:通过FT-IR,1H-NMR确证,合成了胆甾醇接枝普鲁兰多糖材料.制备材料在水溶液中能够自组装成纳米粒.结论:利用EDC和DMAP催化能够有效合成胆甾醇基.普鲁兰多糖改性材料,此制备方法简单且易于操作.改性材料在水中有效自组装成纳米粒,制备球形CHSP纳米粒有望成为疏水性药物载体.
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