自聚集纳米粒相关论文
目的：制备乙二醇壳聚糖一胆固醇接枝物载阿霉素(DOX-CHGC)自聚集纳米粒,并进行体外评价。方法：采用透析法制备DOX-CHGC纳米粒,应用动......
目的:经琥珀酸间隔臂将胆甾醇连接到普鲁兰分子链上,对普鲁兰多糖进行疏水改性,获得不同取代度的胆甾醇基-普鲁兰(cholesterol-mod......
本课题利用聚乙二醇单甲醚和壳聚糖的优势,合成新型两亲性高分子聚合物,用以制备聚乙二醇单甲醚接枝壳聚糖的自聚集纳米粒,初步推......
通过酯化反应将生物素接枝于胆甾醇基普鲁兰糖链上,获得不同取代度的生物素化胆甾醇基普鲁兰糖（Bio-CHSP）衍生物.采用氢核磁（1H NMR）和......
疏水改性多糖是指在多糖的亲水骨架中引入疏水基团，使其成为两亲性高分子聚合物，具有表面活性剂的性质。这种新型的高分子表面活性剂......
本研究利用人体生理物质脱氧胆酸疏水性修饰可德兰衍生物—羧甲基可德兰合成新型两亲性接枝聚合物用于制备自聚集纳米粒子,以抗肿......
壳聚糖作为已知天然多糖中唯一的碱性多糖,具有良好的生物相容性、生物可降解性、无毒性、抗菌性等优点。对壳聚糖进行疏水改性可......
乙二醇壳聚糖是一种壳聚糖衍生物,它能够在任何pH值的水溶液中溶解,具有壳聚糖的生物相容性、生物降解性、低免疫原性、生物活性等......
本文制备了两亲性脱氧胆酸-羧甲基壳聚糖(DCMC)自聚集纳米粒(SNPs)作为疏水抗癌药物阿霉素的传递载体。带负电荷的亲水性羧甲基覆......
以邻苯二甲酰化壳聚糖（PHCS）为中间体,将胆甾醇琥珀酸酯（CHS）选择性接枝到壳聚糖的6-OH上,再经水合肼脱去N-邻苯二甲酰亚胺基,游离出氨......
天然多糖具有亲水、安全、稳定、无毒、生物可降解性、自然界存在广泛、易制备和价格便宜等优点;同时,多糖分子链有较多不同种类的......
聚合物胶束是近年来纳米给药领域中发展起来的一种新型药物载体。两亲性共聚物在水溶液中自发形成具有核壳结构的胶束,其外壳亲水,......
