【摘 要】
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为了解粘附分子(Adhesionmolecules)在T细胞激活中的作用及其机制,作者采用TCR-CD3复合物、LFA-1、LFA-2、CD44和CD45特异性单克隆抗体刺激,FcγRII阳性或阴性肿瘤细胞刺激,以及刺激阻断的方法,以IFN-γ定量检测作为T细胞激活的标志,研究了
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为了解粘附分子(Adhesionmolecules)在T细胞激活中的作用及其机制,作者采用TCR-CD3复合物、LFA-1、LFA-2、CD44和CD45特异性单克隆抗体刺激,FcγRII阳性或阴性肿瘤细胞刺激,以及刺激阻断的方法,以IFN-γ定量检测作为T细胞激活的标志,研究了TCR-CD3复合物交联(Cross-linking),交联的不同形式,LFA-1、LFA-2、CD44和CD45分子对T细胞激活的影响及其机制。结果提示:TCR-CD3复合物的持久性交联是T细胞体外激活的必要条件,上述4种粘附分子是T细胞激活的共刺激分子,其作用机制不仅是细胞间的粘附,而且还作为各自独立的刺激分子影响T细胞的信号传递。
To understand the role of adhesion molecules in T cell activation and its mechanism, the authors used TCR-CD3 complexes, LFA-1, LFA-2, CD44 and CD45-specific monoclonal antibodies to stimulate FcγRII-positive or negative tumors (TCR-CD3), cross-linking of TCR-CD3 complex, different forms of cross-linking, LFA-1, LFA- 2, CD44 and CD45 molecules on T cell activation and its mechanism. The results suggest that persistent cross-linking of TCR-CD3 complex is a necessary condition for activation of T cells in vitro. The four adhesion molecules are costimulatory molecules activated by T cells. Their mechanism of action is not only the intercellular adhesion but also Individual stimuli affect T cell signaling.
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