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目的:研究丁酸钠(NaB)引起HepG2细胞凋亡的作用及其分子机制。方法:用不同浓度丁酸钠处理HepG2细胞后,用逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)检测Bcl-2mRNA的表达丰度;Hochest3342核染色后观察HepG2细胞核凋亡形态的变化;原位切口末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡。结果:丁酸钠在mRNA水平明显抑制Bcl-2基因的转录;荧光显微镜下可见丁酸钠处理后细胞核出现高度凝聚、边缘化,并可见凋亡小体出现;TUNEL法证明出现细胞凋亡。结论:丁酸钠通过下调Bcl-2的转录和表达,诱导肝癌