【摘 要】
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目的观察脂多糖(LPS)诱导的新生大鼠急性肺损伤(ALI)肺组织中microRNA(miR)－146a、miR－29a的动态表达变化，探讨其对ALI的作用。方法选取7 d龄新生SD大鼠80只，简单随机法分为LPS组和对照组。LPS组大鼠腹腔注射内毒素(5 mg/kg)建立新生大鼠ALI模型；对照组大鼠腹腔注射9 g/L盐水0.1 mL。分别于6 h、1 d、3 d、7 d留取新生大鼠肺组织及血清标
【机 构】
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目的观察脂多糖(LPS)诱导的新生大鼠急性肺损伤(ALI)肺组织中microRNA(miR)－146a、miR－29a的动态表达变化，探讨其对ALI的作用。
方法选取7 d龄新生SD大鼠80只，简单随机法分为LPS组和对照组。LPS组大鼠腹腔注射内毒素(5 mg/kg)建立新生大鼠ALI模型；对照组大鼠腹腔注射9 g/L盐水0.1 mL。分别于6 h、1 d、3 d、7 d留取新生大鼠肺组织及血清标本，观察肺组织病理变化，酶联免疫吸附试验测定血清中肿瘤坏死因子－α(TNF－α)的变化，反转录－聚合酶链反应法检测肺组织中miR－146a和miR－29a的相对表达量。
结果苏木精－伊红染色显示LPS组大鼠肺组织呈ALI表现，血清中TNF－α和肺组织中miR－146a的表达水平较对照组呈高表达趋势(P<0.05)，miR－29a较对照组呈低表达趋势(P<0.05)。
结论miR－146a和miR－29a的差异性表达在ALI中有重要作用，其关键靶点可能为临床早期诊治ALI及新药的研发提供新的标靶。
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