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合成了1个手性希夫碱,探讨了它们与亚磷酸酯的不对称加成,手性希夫碱的立体选择性加成反应的影响如下:Me<Et<n-Pr<i-Pr,即R的体积效应与立体选择性相一致。合成并分离出了4个新手性(+)-α-(3-莰-2′-基脲基)氨基卤苄基膦酸二烃基酯,它们的结构均经过IR、31PNMR、1H-NMR及其元素分析等证明,并初步探讨了它们的光谱规律。最终合成了1个氨基膦酸,并成功的回收了手性源——莰胺。生物活性测试结果显示大部分化合物未能显示出明显杀菌活性。