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目的：构建livinα的shRNA表达载体，验证livin靶向RNA干扰重组质粒是否构建成功并成功转化入大肠杆菌。方法：用DNA重组技术将人livinα基因及它对应的靶点shRNA克隆到表达载体pGenesil-1中，构建livinα的shRNA表达载体。然后通过酶切电泳、测序对获得的克隆进行鉴定。结果：经限制性酶切电泳及部分序列分析证明目的基因插入正确。结论：livinα特异性shRNA表达载体的构建成功，可进一步研究该shRNA对该细胞株内源目的基因的干扰作用及对细胞的影响，为体外研究与livinα相