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目的：构建雄激素受体（androgen receptor，AR）RNA干扰的真核表达质粒，并将其转染人毛乳头细胞（dermal papilla cell，DPC）后观测其对AR表达的影响。方法：应用基因重组技术构建AR的RNA干扰质粒，经测序鉴定后以脂质体转染方法将质粒转染DPC，Western blot检测被转染细胞AR蛋白的表达。结果：成功构建了雄激素受体RNA干扰的真核表达质粒．将其转染了人DPC后，经Western blot证实ARRNA干扰质粒能使DPC细胞AR蛋白含量显著下降（P〈0．05）。