结节性多动脉炎和澳大利亚抗原

来源 :国际皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:iamvp
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作者比较了1970~1974年5年内所收集的澳大利亚抗原HA(+)(B组)和HA(一)(A组)两组病例各27例。

其他文献
本文对30例不同类型的光敏感患者(多形性日光疹14,光敏感的SLE 2,光敏感的DLE 4,红细胞生成性原叶啉症3,白癜风1,光感性荨麻疹2,部分性白化病1,对晒伤非常敏感者2及光接触性皮炎1)采用二羟丙酮茶醌(Dihydroxyacetone Naphthoquinone,DHA/Lawsone)作为遮光剂,以观察其对紫外线及可见光的防护作用。作者对本组患者连续观察2年,均在3~10月份。
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人的可透析转移因子(dTF)曾成功地用在与细胞免疫缺陷有关的疾病的治疗上。作者曾从dTF中分离出一种代表dTF主要治疗作用的成分(色谱分析上的纯化的转移因子,dTFc),它可激起或提高对诸如纯蛋白衍生物(PPD)等各种自然抗原的无反应性或者是微弱的反应,而在体外对淋巴细胞刺激没有任何效应。
期刊
环状肉芽肿是一种原因不明的组织细胞病,具有结缔组织渐进性坏死的特点.其典型组织病理变化为灶性胶原纤维变性,在其变性的周围有组织细胞和淋巴细胞浸润,并有粘蛋白性物质的沉积.多数患者具有显著的异染性.近来用免疫荧光检查,发现在渐进性坏死区有纤维蛋白,类似迟发型过敏反应皮肤损害.
作者任意选择17例泛发性、5例局限性白癜风患者,病期3周~18年,给口服类固醇激素治疗,其中7例曾用Psoralen治疗无效。类固醇激素包括强的松龙、倍他米松、醋酸副米松(Paramethasone acetate)和甲基强的松龙。除1例2岁男孩首次剂量半片/日,维持剂量隔天半片外,首次剂量均为3~5片/日,在3个月内逐渐减少到维持剂量1~0.5片/日。
蕈样肉芽肿(MF)是一种皮肤淋巴增生性疾病。随着病情的发展,皮肤以外的组织亦可受累。为了证实是否有骨髓受累,作者对19例MF病人进行了骨髓针吸活检。本研究中19例MF病人,均经组织学证实。男11例、女8例;年龄为31~85岁(平均64岁);病情2月~55年不等;均为2、3、4期患者。其中1例Szary综合征的病人分类为3期,2例暴发性MF病人分别分类为3期和4期。以上病例根据Radner针吸技术的
期刊
较小的免疫病理实验室要以猴食管作为组织实验抗原是困难的。就器官的个体和种系发生以及它们同免疫系统的关系而论,选择人淋巴样器官,特别是腭扁桃体上皮作为实验抗原是适宜的。这一实验抗原极易得到。为避免(抗A和抗B)对血型抗原的同族血凝素反应,作者以O型血的慢性增生性扁桃体炎病人摘除的扁桃体作为实验抗原。摘下的扁桃体立即放在纱布上置于0℃冰容器内,30分钟内送至实验室,切下充分发育的隐窝,仔细放在标本夹上
期刊
皮肤基底细胞癌一般是局限的,最常见的表现是皮肤发生侵蚀性溃疡,大多无远处转移的倾向,偶而可发生局部淋巴结转移,肺部转移者更为罕见。
1955年Gianotti首先提出儿童丘疹性肢端皮炎此病,次年又描述了本病的主要特点是肢端皮炎,腋下和腹股沟淋巴结轻度肿大和亚急性无黄疸型肝炎。好发于2~6岁的儿童。
本文介绍了美国公共卫生署路易斯安那州卡维尔医院中许多有关犰狳的研究活动,包括生产和供应麻风菌;繁殖犰狳用于研究麻风的基本课题;研究犰狳的分枝杆菌和奴卡氏菌菌丛以及在医学应用方面使用犰狳做模型的情况。
期刊
自Pinkus 1953年首先报道本病以来,普遍认为纤维上皮瘤特别好发在腰骶和背部。但是,本文作者在70例纤维上皮瘤患者中,发现其中31例的肿瘤部位不是腰骶和背。31例中女性10侧,男性21例。临床表现呈多形性,需与原位癌、类Paget基底细胞上皮瘤、脂溢性疣、传染性软疣、细胞痣(Naevus cellulaire)、乳头状瘤进行鉴别诊断。病程常很长,本组中最长者15年。
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