目的观察贝伐单抗联合吉非替尼片治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法将90例非小细胞肺癌患者随机分为对照组45例和试验组45例。对照组予以吉非替尼250 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以贝伐单抗7.5 mg·kg^-1,qd,静脉滴注。2组患者一个疗程均为21 d,共治疗3个疗程。观察2组患者的临床疗效、血管内皮细胞生长因子（VEGF）及其受体（KDR）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、上皮型黏附素（E-cad）水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为77.78%（35/45例）和57.78%（26/45例）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,试验组和对照组的VEGF分别为（0.76±0.08）,（1.47±0.11）;KDR分别为（0.65±0.13）,（0.81±0.14）;MMP-9分别为（0.87±0.15）,（1.11±0.15）;E-cad分别为（1.58±0.16）,（1.32±0.14）,差异均有统计学意义（均P<0.05）。试验组的药物不良反应主要为皮疹、腹泻、头痛,对照组的药物不良反应主要为皮疹、腹泻,试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为22.22%和15.56%,差异无统计学意义（P>0.05）。结论贝伐单抗联合吉非替尼片治疗非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,且不增加药物不良反应的发生率。