目的：探索大鼠创伤性颅脑损伤（ TBI）后缺氧诱导因子－1α（ HIF－1α）的动态表达及其作用机制。方法96只雄性SD大鼠随机分为对照组、假手术组、TBI组、药物干预组。采用改良Feeney方法制作TBI模型，利用HIF－1α阻滞剂二甲基雌氧二醇（2－ME－2，2．5 mg／kg）对实验组进行药物干预；利用RT－PCR、West blot等分子生物学技术分别观察不同时间点脯氨酸羟化酶区域蛋白2（ PHD2）、HIF－1α及血管内皮细胞生长因子（ VEGF）、Ang－1的表达情况。结果 TBI组HIF－1α表达较对照组和假手术组明显增加，HIF－1α于6 h表达开始增加，24 h～3 d达高峰，7 d后下降至正常水平，其表达增加与PHD2蛋白降解有关；2－ME－2干预后HIF－1α、VEGF、Ang－1表达较TBI组下降。结论 TBI后HIF－1α表达增加，诱导血管再生相关基因VEGF、Ang－1的表达，促进损伤血管的修复和再生。