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目的:探索大鼠创伤性颅脑损伤( TBI)后缺氧诱导因子-1α( HIF-1α)的动态表达及其作用机制。方法96只雄性SD大鼠随机分为对照组、假手术组、TBI组、药物干预组。采用改良Feeney方法制作TBI模型,利用HIF-1α阻滞剂二甲基雌氧二醇(2-ME-2,2.5 mg/kg)对实验组进行药物干预;利用RT-PCR、West blot等分子生物学技术分别观察不同时间点脯氨酸羟化酶区域蛋白2( PHD2)、HIF-1α及血管内皮细胞生长因子( VEGF)、Ang-1的表达情况。结果 TBI组HIF-1α表达较对照组和假手术组明显增加,HIF-1α于6 h表达开始增加,24 h~3 d达高峰,7 d后下降至正常水平,其表达增加与PHD2蛋白降解有关;2-ME-2干预后HIF-1α、VEGF、Ang-1表达较TBI组下降。结论 TBI后HIF-1α表达增加,诱导血管再生相关基因VEGF、Ang-1的表达,促进损伤血管的修复和再生。