【摘 要】
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用ＭｃＡｂ，抗ＣＤ３，ＣＤ３＋ＣＤ２８和ＣＤ２８＋ＣＤ８０激活健康人ＰＢＬｓ，作用于肝癌细胞（ＢＥＬ－７４０２），透射电镜观察其超微结构，发现除抗ＣＤ３可引起部分淋巴细胞诱导性凋亡外，其他组都可介导肝癌细胞凋亡。结果提示ＭｃＡｂ共刺激能促进肿瘤免疫治疗的研究。
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用ＭｃＡｂ，抗ＣＤ３，ＣＤ３＋ＣＤ２８和ＣＤ２８＋ＣＤ８０激活健康人ＰＢＬｓ，作用于肝癌细胞（ＢＥＬ－７４０２），透射电镜观察其超微结构，发现除抗ＣＤ３可引起部分淋巴细胞诱导性凋亡外，其他组都可介导肝癌细胞凋亡。结果提示ＭｃＡｂ共刺激能促进肿瘤免疫治疗的研究。
Activation of human PBLs with McAb, anti-CD3, CD3+CD28, and CD28+CD80 was performed on hepatoma cells (BEL-7402). The ultrastructure was observed by transmission electron microscopy. It was found that except for anti-CD3 that can induce apoptosis in some lymphocytes, the other groups were It can mediate apoptosis of liver cancer cells. The results suggest that McAb co-stimulation can promote the study of tumor immunotherapy.
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