【摘 要】
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原发性血小板增多症系一种骨髓增生性疾病,其特征为巨核细胞异常增生伴有血小板的持续增多。临床上有出血、血栓及脾肿大等表现。我院自1974年来用~(32)P治疗本病共6例,男女
【机 构】
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苏州医学院血液研究室,苏州医学院血液研究室,苏州医学院血液研究室,苏州医学院血液研究室,苏州医学院血液研究室,苏州医学院血液研究室
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原发性血小板增多症系一种骨髓增生性疾病,其特征为巨核细胞异常增生伴有血小板的持续增多。临床上有出血、血栓及脾肿大等表现。我院自1974年来用~(32)P治疗本病共6例,男女各3例,年令23—69岁,病程自1—5年。pLT80—183万/mm~3、WBC
Essential thrombocythemia is a myeloproliferative disorder characterized by the continued proliferation of megakaryocytes with associated platelets. Clinical bleeding, thrombosis and splenomegaly and other performance. Our hospital since 1974 to ~ (32) P treatment of the disease a total of 6 cases, 3 males and 3 females, aged 23-69 years old, duration from 1-5 years. pLT80-183 million / mm ~ 3, WBC
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