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目的进一步探讨早孕因子单克隆抗体的生物学与免疫学特性。方法用鼠－鼠杂交瘤技术制备早孕因子单克隆抗体，用ＥＬＩＳＡ相加试验测定抗原结合位点，分析５０％最大结合的单克隆抗体浓度，判断其相对亲和力。结果建立了２株（１Ｂ６、２Ｆ１０）分泌早孕因子单克隆抗体的杂交瘤细胞系，２株单克隆抗体均识别相同的早孕因子抗原结合位点，１Ｂ６株单克隆抗体的相对亲和力强于２Ｆ１０。结论可选用１Ｂ６株单克隆抗体应用于早孕因子的免疫学测定。