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目的:建立纤溶酶原饼环区5(Human plasminogen kringle,hPK-5)蛋白重组大肠杆菌高效表达体系,为高密度发酵创造条件。方法:观察一级、二级种子的生长状态,比较表达hPK-5蛋白的4种重组工程菌株在相同条件下的表达情况,选出首选发酵种子;对其培养时间、诱导时间、培养基种类、pH等条件进行优化;并用凝胶成像分析系统对SDS-PAGE结果进行分析。结果:经过筛选,JM109/pBV220/hPK-5(简称JP5)是获取hPK-5蛋白的首选工程菌株,其最佳表达条件是LB培养基(pH7.4