论文部分内容阅读
目的在大肠杆菌中高效表达IL-18.方法从人外周血中提取RNA,用RT-PCR方法得到IL-18的cDNA,双酶切将其插入pET-23(b)+载体中,转化大肠杆菌DH5α.筛选阳性菌落,提取质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达.结果所获得人IL-18克隆,经测序与GenBank报道的完全一致.所表达的产物经SDS-PAGE显示在相对分子质量20 000处出现一条特殊条带,与预期的分子量一致.结论已成功获得了人IL-18克隆并在大肠杆菌中表达.