生化检验在糖尿病诊断中的准确性及其对患者身体组织功能的影响探究

来源 :智慧健康 | 被引量 : 0次 | 上传用户:up2hyolee
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 分析生化检验在糖尿病诊断中的准确性及其对患者身体组织功能的影响.方法 将江苏省宿迁市泗洪县第一人民医院2019年6月-2020年5月接收治疗的糖尿病患者66例作为本次观察组研究对象,另将同一时期接收治疗的50例健康志愿者作为对照组研究对象,对比分析两组患者TC、TG、LDL-C、血糖水平变化,并分析在确诊疾病前后患者SAS、SDS、ADL评分.结果 相较于对照组患者,观察组患者TC、TG、LDL-C含量明显更高,对比统计学差异明显(P<0.05);两组患者之间空腹血糖、餐后血糖以及葡萄糖耐量对比可见,观察组患者明显更高,对比统计学差异明显(P<0.05);观察糖尿病患者诊断前后的SAS、SDS、ADL评分可见,诊断后SAS、SDS明显更高,ADL评分明显更低,对比统计学差异明显(P<0.05).结论 在糖尿病患者的疾病诊断中能够利用生化检验对患者疾病类型确诊,且可通过水平变化程度对患者采取治疗措施,但在患者疾病确诊后多数患者均可出现一定程度的焦虑或抑郁等负性心理状态,且生活功能下降至一定水平,临床应提高对患者的疾病治疗及身心健康关注.
其他文献
目的:探讨miRNA-181a(miR-181a)对非酒精性脂肪性肝病的影响及其可能的机制。方法:使用棕榈酸处理HepG2细胞构建非酒精性脂肪性肝病细胞模型,检测细胞内miR-181a的表达及脂质沉积。用转化生长因子-β处理细胞检测其对miR-181a表达的影响。通过调控HepG2细胞miR-181a的表达水平,分别检测转染miR-181a模拟物和抑制物后HepG2细胞内miR-181a表达、脂质沉积和还原型谷胱甘肽和活性氧水平。通过实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法对生物信息学预测的miR-181a靶基因
9岁患儿因反复肝脏生物化学指标异常于2018年5月就诊。诊断为慢性丙型肝炎,GT3a型。给予护肝药物治疗1年余,肝脏生物化学指标始终不能复常。2019年9月索磷布韦获批12岁以下慢性丙型肝炎患儿治疗适应证。患儿于2019年11月起索磷布韦+利巴韦林抗病毒治疗24周。治疗后肝脏生物化学指标复常,HCV RNA转阴,提示治疗效果好。且治疗期间,患儿无不适,监测血常规、肝肾功能均未见异常,提示索磷布韦治疗12岁以下慢性丙型肝炎患儿疗效及安全性均好。
目的:研究乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)对HepG2细胞ZO1表达水平的影响及闭锁小带蛋白1(ZO-1)对肝癌细胞迁移和侵袭的作用。方法:分别转染HBV全基因质粒(pcDNA3.1-HBV1.1或pcDNA3.1-HBV1.3)、空载质粒(pcDNA3.1)和HBV编码蛋白质粒(pHBc、pHBs、pHBp、pHBx)至肝癌细胞,蛋白质印迹法(Western blot)和RT-PCR检测细胞中ZO1蛋白水平及mRNA水平;转染pHBx,免疫共沉淀和Western blot检测ZO1泛素化水平,Transwe
慢性乙型肝炎已成为全球性的公共卫生问题。目前,儿童慢性乙型肝炎受到越来越多的关注,其中儿童慢性乙型肝炎的抗病毒治疗是关注的重点。本文就儿童慢性乙型肝炎抗病毒治疗现状与进展进行综述,同时就是否治疗、治疗时机、治疗方案、疗效与安全性评价进行分析,并探讨影响儿童慢性乙型肝炎临床治愈的相关因素,希望为成人慢性乙型肝炎的临床治愈提供科学依据。“,”Chronic hepatitis B has become a global public health problem. Currently, children wi
目的 分析四种方式对梅毒螺旋体特异性抗体检测意义.方法 选择2018年5月至2021年4月收治的320例疑似梅毒患者血清样本进行研究,所有样本均采用TP-CLIA、TP-ELISA、RPR、TPPA进行检测,并以重组免疫印迹法(RIBA)检测结果为金标准.分析四种检测方式对TP-Ab的诊断准确率.结果 以RIBA检验结果为金标准下,对所有标本实施CLIA检验,阳性标本共189例,其中167例阳性标本与金标准诊断结果相同,阴性标本131例,其中62例诊断结果与金标准相同,符合率为71.56%(229/320
目的:研究解毒化瘀颗粒对氧化损伤人肝细胞L02的影响,并探讨其作用机制。方法:采用0.1 mmol/L Hn 2On 2干预1 h构建人肝细胞L02氧化损伤模型,并采用不同浓度的解毒化瘀工作液(Jie-Du-Hua-Yu, JDHY)进行处理。将细胞分为5组:正常组、Hn 2On 2组、Hn 2On 2 + JDHY(0.5 mg/ml)组、Hn 2On 2 + JDHY (1 mg/ml)组、Hn 2On
报道1例阿托伐他汀致急性肝细胞型肝损伤,探讨有机阴离子转运多肽1B1基因多态性在药物性肝损伤中的作用及发病机制,并从冠心病合理用药角度提出他汀类药物治疗方案调整意见。