论文部分内容阅读
建立了一种ELISA检测人乳铁蛋白的方法。主要摸索了ELISA的工作条件，采用方阵滴定法确定抗原包被浓度和一抗稀释浓度，进而确定了二抗工作浓度，一抗以200 000倍稀释，二抗以100 000倍稀释，工作条件限制范围为1．56-100ng／mL，用指数曲线拟合计算，所得回归方程为=1．2770×（1．0415-e^-0.0388x）（R^2=0．9992）：通过重复性试验和交叉性试验验证了该法的重现性和特异性。本研究为研制人乳铁蛋白检测试剂盒奠定了基础。