【摘 要】
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Aβ是阿尔采末病（Alzheimer＇s disease,AD）最重要的致病因子之一,也是当前国际抗AD药物研究的热点。Aβ生成抑制剂是抗AD药物研究的重要方向之一。研究发现,与Aβ生成相关的蛋白
【机 构】
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中国海洋大学医药学院分子药理室,中国科学院上海药物研究所国家新药研究重点实验室肿瘤药理组,潍坊医学院,海洋药物教育部重点实验室
【基金项目】
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国家杰出青年科学基金资助项目（No30725046）
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Aβ是阿尔采末病（Alzheimer＇s disease,AD）最重要的致病因子之一,也是当前国际抗AD药物研究的热点。Aβ生成抑制剂是抗AD药物研究的重要方向之一。研究发现,与Aβ生成相关的蛋白,包括淀粉样前体蛋白APP,γ分泌酶复合物组成蛋白PS-1和APH-1,跨膜区均有一特殊蛋白序列GXXXG的结构修饰,GXXXG修饰通过自身形成二级结构,从而影响下游Aβ的生成和聚集。该文通过阐述GXXXG结构对AD相关蛋白功能的调节,为以GXXXG结构为靶向,进而影响Aβ生成的抗AD药物研究提供思路拓展。
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