【摘 要】
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【目的与方法】根据Genbank上登陆的双芽巴贝斯虫HSP20基因设计两对引物，SHSP—P1与SHSP—P2和SHSP—P3与SHSP—P4，以其建立牛双芽巴贝斯虫巢式PCR快速检测方法。【结果】第一
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（3066141）
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【目的与方法】根据Genbank上登陆的双芽巴贝斯虫HSP20基因设计两对引物，SHSP—P1与SHSP—P2和SHSP—P3与SHSP—P4，以其建立牛双芽巴贝斯虫巢式PCR快速检测方法。【结果】第一次、第二次扩增的退火温度均为57℃，分别扩增出约631和409bp的条带，与预期的大小相符，而作为对照样本的牛巴贝斯虫、牛环形泰勒虫基因组DNA均无此扩增目的条带出现。将感染双芽巴贝斯虫的全血基因组DNA做10倍递减稀释到10^6倍扩增时，巢式PCR还能见到目的条带，其灵敏度相当于4．6pg／mL全血基因组
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