【摘 要】
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随着分子生物学的发展,两类原发性心肌病-扩张型心肌病(DCM)和限制型心肌病(RCM)的研究已取得一定的进展,但是两者的发病机制和病程发展过程的分子机理尚未明确,在临床上RCM
【机 构】
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电子科技大学信息生物中心,电子科技大学生命科学与技术学院,电子科技大学广东电子信息工程研究院
【基金项目】
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广东省自然科学基金重点项目(2016A030311040);四川省科技支撑计划(2015SZ0191);成都市科技惠民技术研发项目(2015-HM01-00528-SF)
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随着分子生物学的发展,两类原发性心肌病-扩张型心肌病(DCM)和限制型心肌病(RCM)的研究已取得一定的进展,但是两者的发病机制和病程发展过程的分子机理尚未明确,在临床上RCM很容易被误诊为DCM。因此,首先对两类心肌疾病的RNA-Seq转录组数据进行基因表达差异显著性分析,筛选出DCM相关的差异表达基因451个、RCM相关的差异表达基因1 326个;然后用两类心肌疾病相关的差异表达基因分别构建共表达网络,并基于网络特征找出两种心肌疾病相关的重要基因(即可能的基因标志物);接着对发现的DCM相关的21个基因标志物和RCM相关的65个基因标志物进行生物功能分析,阐释两类心肌疾病的一些发生发展机制;最后从基因标志物、生物功能和信号通路多个方面比较两类心肌疾病,为在分子水平上区分两类心肌疾病提供新思路。
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