芜菁BrrHMA2.1和BrrHMA2.2基因的克隆与表达

来源 :西北植物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hanjingcj520
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
该研究以芜菁(Brassica rapa var.rapa)为材料,克隆得到重金属ATP酶(HMA)家族1对同源基因BrrHMA2.1(GenBank登录号:MG_283237)和BrrHMA2.2(GenBank登录号:MG_283238),并对其蛋白质序列特征和基因表达模式进行分析。结果表明:(1)BrrHMA2.1和BrrHMA2.2基因的全长开放阅读框分别为2 619和2 724bp,分别编码872和907个氨基酸;序列结构分析显示,BrrHMA2.1和BrrHMA2.2蛋白含有6个跨膜区和HMA
其他文献
该研究选取新疆地区耐寒植物白番红花为研究材料,采用RT-PCR方法,从白番红花中克隆得到白番红花CBF1的全长cDNA序列,命名为CrCBF1(GenBank登录号MF681787)。结果表明,CrCBF1
我们在研究中华绒螯蟹颤抖病的过程中发现了三种病原微生物,类立克次氏体(rickettsia-likeorganism RLO)、微孢子虫(microsporidian-like protozoan MLP)和类病毒颗粒(virus-
期刊
我们利用电子显微镜的高阶弱束暗场成像技术和高分辨电子显微术对在GaP基体上由分子束外延生长方法制备的六角GaN薄膜中的晶界、畴界、线型位错进行了详细系统的研究。研究中我们确
我院1988年采用近红外线冷光强透仪,对我县527例各年龄组妇女进行了乳腺疾病(包括乳癌)的普查初筛,现将随机抽样207例对象经两年随访小结如下。一、一般资料207例中,19~20岁2