骨髓血管和血流的研究进展

来源 :国际输血及血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Matousec
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研究骨髓血管和血流在各种生理和病理条件下的改变,对认识血液系统疾病的发生、发展和转归,以及指导治疗都有着十分重要的意义。由于骨髓位于骨性硬鞘内,研究方法具有一定的特殊性。本文综述了骨髓血管、血流的各种研究方法,及其应用于各种血液系统疾病研究所取得的进展。

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真性红细胞增多症(PV)的血管并发症是其主要死因,了解其危险因素并针对其进行积极的预防,对延长患者生存期很有意义。本文列举了PV的实验室、临床危险因素,并就干扰素、安瑞利达及阿司匹林的预防作用做了综述。
HIV感染的不同阶段均对血液系统产生显著的影响,而有不尽相同的血液学特征。血液系统异常归因于HIV感染、机会感染和治疗药物的直接和间接作用,可与MDS、骨髓增殖性疾患(MPD)和T细胞淋巴瘤相混淆。在AIDS患者所见到的淋巴瘤范围和组织学征象有其特殊性。
造血干/祖细胞与骨髓基质间的粘附在正常造血功能中起重要作用。慢性粒细胞白血病(CML)中造血干/祖细胞与骨髓基质间的粘附存在缺陷,导致一系列病理变化。干扰素(IFN)通过改善造血干/祖细胞上粘附分子的表达或改变骨髓基质组分来恢复CML的粘附缺陷,同时也恢复由粘附介导的细胞生长调控信号的传导。
第Ⅴ因子(FⅤ)是分子量为330KD的单链糖蛋白,与第Ⅷ因子(FⅧ)及铜蓝蛋白之间在结构上有许多相似之处。FⅤ参与凝血过程中凝血酶的生成,促进凝血,同时,活化的蛋白C(APC)通过灭活FⅤ来抑制凝血。FⅤ缺陷根据产生机制不同可导致对APC的抵抗(APCR)引起血栓病或遗传性FⅤ缺乏症,导致出血。目前已证实部分APCR和遗传性FⅤ缺乏症均存在分子缺陷。本文主要对FⅤ的结构、功能、活化蛋白C抵抗及遗传
噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)代表一组病原不同的疾病,在日本和亚洲国家的发病率较高,其中包括家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(FHL)和感染(病毒)相关性或恶性相关性噬血细胞综合症(IAHS/MAHS)。临床主要表现为发热、肝脾显著肿大和血细胞减少以及脂类代谢和肝功异常。骨髓、脾、肝、淋巴结内可见噬血细胞。免疫学紊乱表现为T细胞功能缺陷、高细胞因子血症和NK细胞活性减低。本病的治疗应以皮
自体造血干细胞移植是治疗慢性髓细胞性白血病(CML)的一种重要方法,近几年来bcr-abl反义寡核苷酸在CML的治疗尤其是自体骨髓移植的体外净化方面取得了很大进展,提供了治疗白血病及其他恶性肿瘤的新方法。
本文就近年来急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞遗传学研究的进展作一简述,并着重讨论细胞遗传学异常和ALL发病机理间的关系。
外套层细胞淋巴瘤是新近被认识的一类淋巴瘤,本文就它的临床特点,病理学、免疫学、细胞遗传学的特征,以及治疗、预后进行综述。
活化蛋白C(APC)抵抗是一种病理状态,大部分的遗传性活化蛋白C抵抗的机制是,FV的基因1691位核苷酸发生突变(G→A),造成506位氨基酸位点的Arg被Glu取代,造成APC抵抗还存在其它原因。APC抵抗是DVT和家族性易栓症的主要原因之一,但它与动脉血栓的关系还不明确。本文试图对APC抵抗与动脉血栓性疾病(MI和脑卒中)关系的研究新进展作一综述。
一氧化氮(nitric oxide,NO)是一种新型的细胞信使分子,具有很强的生物学活性。它不仅在多种血细胞的增殖、分化、凋亡过程中发挥作用,而且对血细胞的功能有着重要影响,并与许多血液疾病的发生和发展有密切关系。同时,这方面的研究也为血液病的治疗提供了新的思路和方法。