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目的：克隆内皮素1（endothelin 1，ET1）基因、表达ET1融合蛋白，以期诱导机体产生ET1抗体，中和患者体内过量的ET1。方法：根据人ET1的多肽序列合成ET1基因，将其插入到pThioHisA的EcoRI和SalⅠ位点，重组质粒pThioHisA-ET1进行酶切鉴定及序列测定验证后转化TOPIO，IPTG诱导的重组菌经SDS．PAGE检测融合蛋白Thioredoxin-ET1的表达量；表达的融合蛋白用ProBond亲合层析纯化并经HPLC鉴测其纯度；每只小鼠按25、50、100μg／次剂量的