【摘 要】
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氟喹诺酮类是70年代末和80年代发展起来的新型强效抗菌药,它们的化学结构和抗菌机制与吡哌酸(pipemidic acid, PPA)相似,但抗菌活性则比PPA强10-100倍,目前国内进行临床前药
【机 构】
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中国医学科学院医药生物技术研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所 北京 100050,北京 100050,北京 100050,北京
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氟喹诺酮类是70年代末和80年代发展起来的新型强效抗菌药,它们的化学结构和抗菌机制与吡哌酸(pipemidic acid, PPA)相似,但抗菌活性则比PPA强10-100倍,目前国内进行临床前药理和临床应用的药物有诺氟沙星(norfloxacin, NFX)、依诺沙星(enoxacin EFX)、培氖沙星(甲氟沙星,pefloxacin PFX)、环丙沙星(ciprofloxacin,CFX)和氧氟沙星(ofloxacin, OFX)等。本文测定了670株对3种氟喹诺酮类抗菌药的敏感性,并与PPA、庆大霉素(GM)和红霉素(EM)进行了对比。
Fluoroquinolones are new potent antibacterials developed in the late 1970s and 1980s. Their chemical structure and antibacterial mechanism are similar to those of pipemidic acid (PPA), but the antibacterial activity is 10-100 times stronger than that of PPA. At present, there are norploxacin (NFX), enoxacin EFX, pefloxacin PFX, ciprofloxacin ciprofloxacin, CFX) and ofloxacin (ofloxacin, OFX) and so on. In this paper, the sensitivity of 670 strains to three fluoroquinolone antibacterials was determined and compared with PPA, gentamicin (GM) and erythromycin (EM).
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